Delivery of Allogeneic Adipose Stem Cells in Polyethylene Glycol-Fibrin Hydrogels as an Adjunct to Meshed Autografts After Sharp Debridement of Deep Partial Thickness Burns.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Harvesting of autografts results in donor site morbidities and is limited in scenarios such as large total body surface area burns. In these instances, coverage is increased by meshing grafts at the expense of delayed biologic closure. Moreover, graft meshing increases the likelihood of contraction and hypertrophic scarring, limits range of motion, and worsens cosmesis. Many tissue engineering technologies have touted the promise of adipose-derived stem cells (ASCs) for burn wounds. The primary objective of the current study was to determine feasibility and efficacy of in situ ASC delivery via PEGylated fibrin (FPEG) hydrogels as adjuncts to meshed split thickness skin grafts in a porcine model. Deep partial thickness burns were created on the dorsum of anesthetized Yorkshire pigs, and subsequently debrided on post-burn day 4. After debridement, wounds were treated with: split thickness skin grafts (STSG); meshed STSG (mSTSG); and mSTSG + FPEG with increasing doses of ASCs. We show that FPEG hydrogels can be delivered in situ to prevent the contraction seen after meshing of STSG. Moreover, ASCs delivered in FPEG dose-dependently increase blood vessel size which significantly correlates with CD31 protein levels. The current study reports a dual-action adjunct therapy to autografting administered in situ, wherein FPEG acts as both scaffolding to prevent contraction, and as a deli

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้