SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Delivery of miR-130a-3p Through Adipose-Derived Stem Cell-Secreted EVs Protects Against Diabetic Peripheral Neuropathy via DNMT1/NRF2/HIF1α/ACTA1 Axis.

Chen J., Li G., Liu X., Chen K., Wang Y., Qin J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก, ข้อเท้าและเท้า, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Neurobiol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mol Neurobiol (2023)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36933145
DOI
10.1007/s12035-023-03297-9
จำนวนการอ้างอิง
12

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Peripheral neuropathy is common in diabetic patients and can lead to amputations or foot ulcers. microRNAs (miRNAs) possess crucial roles in diabetic peripheral neuropathy (DPN). This study aims to investigate the role miR-130a-3p played in DPN and its underlying molecular mechanisms. miR-130a-3p expression in clinical tissue samples, established DPN rat models, and extracellular vesicles (EVs) derived from adipose-derived stem cells (ADSCs) were determined. Schwann cells (SCs) were co-cultured with ADSC-derived EVs and treated with high glucose. The direct relationship and functional significance of miR-130a-3p, DNMT1, nuclear factor E2-related factor 2 (NRF2), hypoxia-inducible factor-1α (HIF1α), and skeletal muscle actin alpha 1 (ACTA1) was identified. The in vitro and in vivo implication of ADSC-derived EVs carrying miR-130a-3p was assessed. miR-130a-3p was poorly expressed in DPN patients and rats but highly expressed in ADSC-derived EVs. miR-130a-3p could be delivered to SCs through ADSC-derived EVs to inhibit SC apoptosis and promote proliferation under a high-glucose environment. miR-130a-3p activated NRF2/HIF1α/ACTA1 axis through down-regulating DNMT1. In vivo injection of ADSC-derived EVs activated NRF2/HIF1α/ACTA11 axis to promote angiogenesis in DPN rat model. These data together supported that ADSC-derived EVs carrying miR-130a-3p could alleviate DPN by acceleratin

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
RatsAnimalsActinsNF-E2-Related Factor 2Diabetic NeuropathiesHypoxia-Inducible Factor 1, alpha SubunitMicroRNAsExtracellular VesiclesStem CellsGlucose
สะโพกข้อเท้าและเท้าSystemic / IV
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “delivery mir-130a-3p through”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน chenดูทั้งหมด: ปี 2023

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง