Delivery of silver sulfadiazine and adipose derived stem cells using fibrin hydrogel improves infected burn wound regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Infection control is necessary for improved burn wound regeneration. In this study contact burn wounds were induced on the dorsum of the rats and were infected with Pseudomonas aeruginosa (107cfu/ml of saline) and left overnight (12-14 hours) to establish the infection. After 12 hours, the wounds were treated with PEGylated fibrin hydrogel containing 50 mgs of silver sulfadiazine (SSD) loaded chitosan microsphere (SSD-CSM-FPEG). On day 9, SSD-CSM-FPEG treated burn wounds further received adipose derived stem cell (5×104 ASCs cells/ml) embedded in PEGylated fibrin hydrogel. Wounds were assessed for the healing outcomes such as neovascularization, granulation tissue formation, wound closure and collagen maturation. Analysis of bacterial load in the burn wound biopsies, demonstrated that SSD-CSM-FPEG significantly reduced bacterial infection, while overt infection was still observed in the untreated groups on day 14. Sequential treatment of infected wounds with SSD-CSM-FPEG followed by ASC-FPEGs (SSD-CSM-ASC-FPEG) significantly reduced bacterial colonization (9 log reduction) and pro-inflammatory cytokine (TNF-α) expression. A significant increase in neovascularization markers; NG2 and vWF was also observed. Histological analysis indicated the wounds treated with SSD-CSM-ASC-FPEG increased amount of dermal collagen matrix deposition, a thicker granulation tissue on day 21 and more

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้