ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Dental follicle mesenchymal stem cell administration ameliorates muscle weakness in MuSK-immunized mice

Ulusoy C., Zibandeh N., Yıldırım S., Trakas N., Zisimopoulou P., Küçükerden M.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Neuroinflammation ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Neuroinflammation (2015)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
26646841
PMCID
PMC4673854
DOI
10.1186/s12974-015-0451-0
จำนวนการอ้างอิง
23

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Myasthenia gravis (MG) is an antibody-mediated autoimmune disease of the neuromuscular junction (NMJ), mostly associated with acetylcholine receptor (AChR) antibodies. Around 5-10 % of MG patients show antibodies to muscle-specific tyrosine kinase (MuSK). Mesenchymal stem cell (MSC) administration has been shown to ameliorate muscle weakness in the experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) model induced by AChR immunization. Methods To investigate the efficacy of stem cell treatment in MuSK-related EAMG, clinical and immunological features of MuSK-immunized mice with or without dental follicle MSC (DFMSC) treatment were compared. Results MuSK-immunized mice intravenously treated with DFMSC after second and third immunizations showed significantly lower EAMG incidence and severity and reduced serum anti-MuSK antibody, NMJ IgG, and C3 deposit levels and CD11b+ lymph node cell ratios. Moreover, lymph node cells of DFMSC-administered mice showed reduced proliferation and IL-6 and IL-12 production responses to MuSK stimulation. By contrast, proportions of B and T cell populations and production of a wide variety of cytokines were not affected from DFMSC treatment. Conclusions Our results suggest that DFMSC treatment shows its beneficial effects mostly through suppression of innate immune system, whereas other immune functions appear to be preserved. Stem cell treat

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedMesenchymal Stem CellsDental SacAnimalsMice, Inbred C57BLHumansMiceMuscle WeaknessReceptor Protein-Tyrosine KinasesReceptors, Cholinergic

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง