Depot-specific differences and heterogeneity of adipose-derived stem cells in diet-induced obesity.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective Obesity is a global health concern. Studying the heterogeneity of adipose-derived stem cells (ADSCs) plays a pivotal role in understanding metabolic disorders, such as obesity. Methods Mass cytometry was used to determine the depot-specific differences and heterogeneity of ADSCs and their alterations at the single-cell level in a diet-induced-obesity (DIO) model in which mice were treated with liraglutide. Results We characterized the relationship among ADSC markers and found that CD26 and CD142 could identify the most representative heterogeneous ADSCs in subcutaneous adipose tissue and visceral adipose tissue. Specifically, CD26 + CD142 - and CD26 + CD142 + ADSCs were exclusive to subcutaneous adipose tissue and visceral adipose tissue, respectively, whereas CD26 - CD142 + ADSCs were present in both. RNA analysis explored the potential functions of these three subgroups. In the visceral adipose tissue of DIO mice, we observed a substantial downregulation of CD26 + CD142 + ADSCs and upregulation of CD26 - CD142 + ADSCs, both of which were mitigated by liraglutide treatment. Conclusions Our study highlights the depot-specific differences and heterogeneity of ADSCs and their alterations under DIO conditions, which can potentially be reversed by liraglutide treatment. This study provides new insights into the identification of more specific ADSC subgroups to explore the

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้