Differential effects of various cytokine priming on T-cell suppression and migration in canine mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) have been widely studied for treating immune-mediated diseases due to their immunomodulatory abilities. Recent studies have shown that priming MSCs with inflammatory cytokines can enhance these functions, yet the optimal priming conditions for canine MSCs remain poorly defined. In this study, we investigated the effects of priming canine adipose tissue-derived MSCs (cAMSCs) with inflammatory cytokines IFN-γ, TNF-α, and IL-17 at various concentrations (10, 20, and 50 ng/mL) to evaluate their immunomodulatory and migratory capacities. Of the 3 cytokines evaluated, only IFN-γ priming significantly enhanced the expression of immunosuppressive genes IDO and PD-L1, and robustly suppressed T-cell proliferation across all concentrations compared to naïve cAMSCs in both direct co-culture and indirect (conditioned medium) assays. TNF-α priming significantly increased HGF expression and promoted cell cycle progression, while IL-17 priming upregulated COX2 and TGF-β expression; however, both exhibited limited immunomodulatory effects compared to IFN-γ. In addition, IFN-γ induced strong expression of adhesion and migration-related genes, including E-CADHERIN, ICAM1, and VCAM1, and promoted cAMSCs migration in a wound healing assay. Despite increasing MHC II, IFN-γ did not induce CD80, preserving the low immunogenic profile of cAMSCs. These findings support IFN-

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้