ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Diversity and Predicted Impact of miRNAs in Human MSCs-derived Extracellular Vesicles.

da Nóbrega TE., Ferreira de Souza Sobrinho H., da Silva Menezes C., Fogalli GB., de Souza AP., Esposito DV.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Rev Rep ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Stem Cell Rev Rep (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41408030
DOI
10.1007/s12015-025-11033-0

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracellular vesicles (EVs) mediate intercellular communication by transferring microRNAs (miRNAs) that regulate gene expression post-transcriptionally. EVs derived from mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) have been widely investigated, and many studies have reported the presence of miRNAs within these vesicles. However, a comprehensive analysis comparing datasets to identify miRNA functional patterns has not yet been conducted. To address this gap, we compiled and analyzed published data on miRNAs in MSCs-derived EVs to uncover common features and explore regulatory roles. A literature search was performed to identify in vitro studies involving human MSCs that provided detailed methodologies for EVs concentration and miRNA characterization. Selected miRNA datasets were used for downstream bioinformatic analyses. Validated miRNA-target gene interactions were retrieved using MultiMiR R package. Functional enrichment analyses were performed using Gene Ontology (GO) terms and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathways to investigate potential biological roles of the identified genes. We curated 461 studies reporting miRNAs in MSCs-derived EVs. The most studied cells were adipose-derived (ADSCs), bone marrow-derived (BMMSCs), and umbilical cord-derived MSCs (UCMSCs), with BMMSCs contributing the highest number of unique miRNAs. hsa-miR-21-5p was the most frequently

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansMesenchymal Stem CellsMicroRNAsExtracellular VesiclesComputational BiologyGene Expression RegulationGene Ontology

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง