DNA demethylation during the differentiation of 3T3-L1 cells affects the expression of the mouse GLUT4 gene.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

GLUT4 is the major glucose transporter in adipose tissue and skeletal and cardiac muscles. We examined the mechanisms underlying GLUT4 gene expression in 3T3-L1 cells, which express the gene during their differentiation from preadipocytes to adipocytes. In transient transfections, the activity of a mouse GLUT4 promoter extending to -100 bp in the 5'-flanking region did not differ significantly between 3T3-L1 preadipocytes and adipocytes. Promoter activity up to -590 bp in preadipocytes and adipocytes showed a 70% lower and 228% higher activity, respectively, than promoter activity extending to -100 bp. We also examined methylation status of the GLUT4 promoter. Up to -100 bp, there were five CpG sites at -11, -30, -58, -63, and -75 bp. Two CpG sites at -11 and -30 bp were highly methylated in preadipocytes (60 and 92%, respectively) and highly demethylated in adipocytes (28.6 and 25%, respectively). Conversely, three CpG sites at -58, -63, and -75 bp were highly demethylated in both preadipocytes and adipocytes (<12%). In gel mobility-shift assays, a fragment extending from -40 to -1 bp generated a methylation-sensitive band with nuclear extracts from both preadipocytes and adipocytes when the CpG sites were methylated. Southwestern analysis identified a protein of approximately 55 kDa that bound strongly to the methylated probe. Furthermore, methylation of the CpG sites inhibit

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้