DNA methylation profile of different clones of human adipose stem cells does not allow to predict their differentiation potential.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose stem cells can differentiate into various mesodermic lineages, including adipogenic, osteogenic, chondrogenic, myogenic and endothelial pathways. In addition, these cells types possess immunomodulatory properties, potentially useful for autoimmune and autoinflammatory diseases. However, single-cell expanded clones have shown that the cells can present a variety of differentiation potential, which may be partly due to epigenetic differences among them. The objective of this study was to assess if DNA methylation plays a role in the differentiation potential observed between different cell clones obtained from the same donor. To this end, the methylation profile of five clonal cell lines of human adipose stem cells obtained by liposuction from two donors was analyzed. Previous reports demonstrated that cell lines 1.7 and 1.22 from Donor 1 and 3.5 from Donor 3 were adipogenic-osteogenic, but not cell lines 1.10 and 3.10. The genes analyzed were neuronal, endothelial, myogenic, osteogenic, adipogenic, extracellular matrix, cell cycle, cytoskeleton and metabolic enzymes. All clones analyzed in this study displayed a similar pattern of methylation in most of the gene families: 85.5% were hypomethylated genes and 14.5% hypermethylated. In conclusion, the methylation pattern of the 1113 genes studied in this report was not a consistent tool to identify the differentiation

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้