ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Downregulation of LINC00707 promotes osteogenic differentiation of human bone marrow‑derived mesenchymal stem cells by regulating DKK1 via targeting miR‑103a‑3p

Liu J., Wu M., Feng G., Li R., Wang Y., Jiao J.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Med ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Int J Mol Med (2020)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
32705245
PMCID
PMC7387089
DOI
10.3892/ijmm.2020.4672
จำนวนการอ้างอิง
19

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human bone marrow‑derived mesenchymal stem cells (HBMSCs) have the potential of multidirectional differentiation and self‑renewal, which is important for the formation of human bone. It has been reported that long non‑coding RNAs (lncRNAs) serve important roles in HBMSC osteogenic differentiation. The current study aimed to investigate the roles of long intergenic non‑protein coding RNA 00707 (LINC00707) and microRNA (miR)‑103a‑3p in the osteogenic differentiation of HBMSCs. Reverse transcription‑quantitative PCR (RT‑qPCR) was performed to detect the expression levels of LINC00707, miR‑103a‑3p and osteogenesis‑related genes (Alkaline phosphatase, osteocalcin, osteopontin and RUNX family transcription factor 2) in HBMSCs cultured in proliferation medium (PM) and osteogenic medium (OM). Mineralized matrix deposition was measured using Alizarin Red S staining. The protein expression levels of osteogenesis‑related genes were detected by western blotting. The relationships between LINC00707, miR‑103a‑3p and dickkopf WNT signaling pathway inhibitor 1 (DKK1) were predicted using Starbase and TargetScan7.2, and were further assessed with a dual‑luciferase reporter assay. After 21 days of cell culture, the results indicated that expression of LINC00707 was downregulated, and those of miR‑103a‑3p and osteogenesis‑related genes were upregulated in OM‑cultured HBMSCs. However, there was no

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell LineMesenchymal Stem CellsHumansIntercellular Signaling Peptides and ProteinsMicroRNAsCell DifferentiationDown-RegulationUp-RegulationOsteogenesisRNA, Long Noncoding

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง