Drug-free in vitro activation combined with ADSCs-derived exosomes restores ovarian function of rats with premature ovarian insufficiency.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Drug-free in vitro activation (IVA) is a new protocol to activate residual dormant follicles for fertility restoration in patients with premature ovarian insufficiency (POI). However, several deficiencies have reduced its clinical efficacy rate. Our previous studies have confirmed that the combination of adipose-derived stem cells (ADSCs) and drug-free IVA can improve the effectiveness of drug-free IVA and restore ovarian function of rats with POI. Increasing evidence has demonstrated that mesenchymal stem cell-derived exosomes have similar therapeutic effects as their source cells. Here, we performed a preclinical study to evaluate the therapeutic effects of ADSCs-derived exosomes (ADSCs-Exos) combined with drug-free IVA in the POI rats and the mechanism in restoring ovarian function. Results In vivo, the effects of ADSCs-Exos were comparable to those of ADSCs, and the ADSCs-Exos combined with drug-free IVA was better than ADSCs-Exos alone therapy in promoting follicular development. Moreover, transplantation of ADSCs/ADSCs-Exos lead to up-regulation of BCL-2 expression and down-regulation of the expression of Bax and Cleaved Caspase-3, thus reducing the apoptosis of chemotherapy-induced follicle cells, and further promoting the development of the follicles and rescuing ovarian function in POI-damaged ovary. In vitro, ovarian fragmentation could activate follicular

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้