Dual lineage tracing identifies intermediate mesenchymal stage for endocardial contribution to fibroblasts, coronary mural cells, and adipocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Early embryonic endocardium undergoes endothelial-to-mesenchymal transition to form cardiac cushion mesenchymal cells (MCs). Embryonic endocardium also gives rise to fibroblasts, intramyocardial adipocytes, and coronary mural cells, including smooth muscle cells and pericytes, in development. Whether endocardial cells directly differentiate into fibroblasts, coronary mural cells, and adipocytes or indirectly via an intermediate stage of endocardial-derived cushion MCs remains unknown. In addition to endocardium, epicardium and neural crest also contribute to cardiac cushion MCs. Given the developmental heterogeneity of cushion MCs and the lack of specific markers for endocardial-derived cushion MCs, conventional genetic lineage tracing utilizing Cre recombinase driven by one specific regulatory element is not sufficient to examine the fates of endocardial-derived cushion MCs. Intersectional genetic targeting approaches, which combine regulatory elements from two or more genes, have been employed to increase the specificity of cell targeting. Here, we developed a dual-recombinase intersectional targeting approach using Nfatc1-Dre , Sox9-CreER , and Cre/Dre double-dependent reporter Ai66 to specifically label endocardial-derived cushion MCs. Taking advantage of intersectional lineage tracing, we found that a subset of cardiac cells including fibroblasts, coronary mural cells, and

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้