ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Durable Control of Autoimmune Diabetes in Mice Achieved by Intraperitoneal Transplantation of "Neo-Islets," Three-Dimensional Aggregates of Allogeneic Islet and "Mesenchymal Stem Cells"

Westenfelder C., Gooch A., Hu Z., Ahlstrom J., Zhang P.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 1, แผลเป็น, การอักเสบเรื้อรัง, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Transl Med ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Stem Cells Transl Med (2017)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
28467694
PMCID
PMC5689775
DOI
10.1002/sctm.17-0005
จำนวนการอ้างอิง
17

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Novel interventions that reestablish endogenous insulin secretion and thereby halt progressive end-organ damage and prolong survival of patients with autoimmune Type 1 diabetes mellitus (T1DM) are urgently needed. While this is currently accomplished with allogeneic pancreas or islet transplants, their utility is significantly limited by both the scarcity of organ donors and life-long need for often-toxic antirejection drugs. Coadministering islets with bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) that exert robust immune-modulating, anti-inflammatory, anti-apoptotic, and angiogenic actions, improves intrahepatic islet survival and function. Encapsulation of insulin-producing cells to prevent immune destruction has shown both promise and failures. Recently, stem cell-derived insulin secreting β-like cells induced euglycemia in diabetic animals, although their clinical use would still require encapsulation or anti-rejection drugs. Instead of focusing on further improvements in islet transplantation, we demonstrate here that the intraperitoneal administration of islet-sized "Neo-Islets" (NIs), generated by in vitro coaggregation of allogeneic, culture-expanded islet cells with high numbers of immuno-protective and cyto-protective MSCs, resulted in their omental engraftment in immune-competent, spontaneously diabetic nonobese diabetic (NOD) mice. This achieved long-term glyce

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedAnimalsMice, Inbred C57BLMice, Inbred NODDogsMiceMice, SCIDDiabetes Mellitus, Type 1Islets of Langerhans TransplantationMesenchymal Stem Cell Transplantation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง