ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

EBF2 transcriptionally regulates brown adipogenesis via the histone reader DPF3 and the BAF chromatin remodeling complex

Shapira SN., Lim HW., Rajakumari S., Sakers AP., Ishibashi J., Harms MJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Genes Dev ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Genes Dev (2017)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
28428261
PMCID
PMC5411707
DOI
10.1101/gad.294405.116
จำนวนการอ้างอิง
69

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The transcription factor early B-cell factor 2 (EBF2) is an essential mediator of brown adipocyte commitment and terminal differentiation. However, the mechanisms by which EBF2 regulates chromatin to activate brown fat-specific genes in adipocytes were unknown. ChIP-seq (chromatin immunoprecipitation [ChIP] followed by deep sequencing) analyses in brown adipose tissue showed that EBF2 binds and regulates the activity of lineage-specific enhancers. Mechanistically, EBF2 physically interacts with the chromatin remodeler BRG1 and the BAF chromatin remodeling complex in brown adipocytes. We identified the histone reader protein DPF3 as a brown fat-selective component of the BAF complex that was required for brown fat gene programming and mitochondrial function. Loss of DPF3 in brown adipocytes reduced chromatin accessibility at EBF2-bound enhancers and led to a decrease in basal and catecholamine-stimulated expression of brown fat-selective genes. Notably, Dpf3 is a direct transcriptional target of EBF2 in brown adipocytes, thereby establishing a regulatory module through which EBF2 activates and also recruits DPF3-anchored BAF complexes to chromatin. Together, these results reveal a novel mechanism by which EBF2 cooperates with a tissue-specific chromatin remodeling complex to activate brown fat identity genes.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedChromatinAnimalsMice, Inbred C57BLMice, KnockoutMiceDNA-Binding ProteinsChromosomal Proteins, Non-HistoneHistonesTranscription Factors

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง