Effect of bone marrow and adipose tissue-derived mesenchymal stem cells on the natural course of corneal scarring after penetrating injury.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

In the present study, we investigate and compare the efficacy of bone marrow- and adipose tissue-derived mesenchymal stem cell (MSCs) in corneal wound healing. A penetrating injury was created in the right corneas of Wistar rats (n = 40). Ten microliters of phosphate-buffered solution (PBS) containing 2 × 10(5) green fluorescent protein (GFP) labeled bone-marrow-derived MSCs to group 1 (n = 15), 10 μl of PBS containing 2 × 10(5) GFP-labeled adipose-tissue-derived MSCs to group 2 (n = 15), 10 μl PBS was injected into anterior chamber in group 3 (n = 10, control). Corneal opacity scoring, in vivo confocal microscopy, and histopathological evaluation were done at the end of 8 weeks. Immunofluorescence sections were evaluated to detect transplanted cells. Immune staining was performed to measure the expression levels of keratocan, aldehyde dehydrogenase (ALDH) and CD34. The gene expression levels of tumor necrosis factor (TNF-α), the interleukin 6 receptor (IL-6R), interleukin 12b (IL-12b), and transforming growth factor beta (TGF-β1) was measured on corneas. The establishment of stem cells in the corneas of the transplanted groups was confirmed by immunofluorescence staining. The expression of keratocan, ALDH, and CD34 increased in the transplanted groups (p < 0.05). The density of keratocytes increased significantly in both transplanted groups according to the in vivo confocal mi

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้