Effect of Constant Inflammation on In Vitro Expanded Adipose-derived Mesenchymal Stromal Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose-derived mesenchymal stromal cells (AD-MSCs) are known for their immunomodulatory responses to inflammation, a key trait for their therapeutic use in tissue injury and chronic inflammatory diseases. However, the effects of constant inflammation on their transcriptomic profile, proliferative capacity, and immunosuppressive potential remain largely unexplored. To investigate this, we evaluated the in vitro response of human AD-MSCs from three donors expanded across seven passages under, non-inflamed (DMEM), acute (IFNγ-24 h) and constant (IFNγ-C) inflammatory conditions. Bulk RNA-sequencing results demonstrated that AD-MSCs respond significantly to inflammatory stimuli. Both acute and constant inflammation induced extensive transcriptomic alterations, with differentially expressed genes related to cell cycle regulation, DNA replication, metabolism, and immunomodulation. Notably, constant inflammation was associated with a transcriptomic shift toward oxidative phosphorylation (OXPHOS). Moreover, microscopy analysis revealed a significant reduction in AD-MSCs proliferative capacity under constant inflammation, as evidenced by lower cumulative population doubling and the appearance of senescence-like morphological changes in early passages when compared to non-inflamed (DMEM) and acute inflammatory (IFNγ-24 h) conditions. Despite proliferation being impaired, co-culture

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้