ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

[Effects of adipose stem cell-derived exosomes on rat tendon healing and its impact on the periphery neuropeptides expression].

Xu HT., Zhang H., Shen K., Zhou H., Song HH., Guo DM.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Zhonghua Yi Xue Za Zhi ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Zhonghua Yi Xue Za Zhi (2025)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39956629
DOI
10.3760/cma.j.cn112137-20240820-1910

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective: To investigate the effect of injectable adipose tissue stem cell-derived exosome-encapsulated hydrogel on the tendon healing in rats and to evaluate the temporal and spatial expressions of periphery neuropeptides at healing site. Methods: To generate the injectable exosome-encapsulated hydrogel, the methacryloylchloride solution (GelMA) and the photoinitiator were mixed first, then the exosome solution was added and oscillated together. Followed with exposing in the ultraviolet light in a wave length 405 nm for 30 seconds to form an injectable hydrogel. The Sprague Dawley (SD) rats were performed with full thickness transection and surgical repair administration of Achilles tendon to establish the animal model, including 4 groups: intact control (C group, selected the contralateral side of tendon transection with surgical repair group), tendon transection with surgical repair group (S group), tendon transection with surgical repair and hydrogel implantation group (H group) and tendon transection with surgical repair and exosome-encapsulated hydrogel group (E group). The samples were harvested on Day 7, 14 and 28 after the operation, respectively. Histopathological examination was performed with hematoxylin-eosin staining (HE staining) and immunohistochemistry staining of tenogenesis marker (Tenomodulin, TNMD), periphery neuropeptide markers (growth associated protein

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsExosomesRats, Sprague-DawleyRatsWound HealingNeuropeptidesStem CellsAdipose TissueTendon InjuriesHydrogels

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง