Effects of bone morphogenetic protein 4, gremlin, and connective tissue growth factor on estradiol and progesterone production by bovine granulosa cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Bone morphogenetic proteins (BMPs) are members of the transforming growth factor-β family of proteins that have been implicated in the paracrine regulation of granulosa cell (GC) function, but whether responses to BMPs change with follicular size or interact with connective tissue growth factor (CTGF) or BMP antagonists (e.g., gremlin [GREM]) to directly affect GC function of cattle is unknown. Therefore, to determine the effects of BMP4 on proliferation and steroidogenesis of GCs and its interaction with GREM or CTGF, experiments were conducted using bovine GC cultures. In vitro, BMP4 (30 ng/mL) inhibited (P 0.10) on IGF1-induced proliferation, but GREM inhibited (P < 0.05) cell proliferation and estradiol and progesterone production in IGF1 plus FSH-treated GCs. In large-follicle GCs, BMP4 (10 to 30 ng/mL) increased (P < 0.05) GC numbers and GREM (100 ng/mL) blocked this effect. In large-follicle GCs, CTGF inhibited (P < 0.05) FSH plus IGF1-induced progesterone and estradiol production, and CTGF blocked the stimulatory effect of BMP4 on GC proliferation. These results indicate that BMP4, GREM, and CTGF inhibit GC aromatase activity and progesterone production. Also, the stimulatory effect of BMP4 on GC proliferation and the inhibitory effects of BMP4 on GC steroidogenesis are more pronounced in large vs. small follicles.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้