Effects of Cell Seeding Density, Extracellular Matrix Composition, and Geometry on Yes-Associated Protein Translocation in Corneal Fibroblasts

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Corneal fibroblasts are central to normal and abnormal wound healing in the cornea. During the wound healing process, several biochemical and biophysical signals that are present in the extracellular matrix (ECM) play critical roles in regulating corneal fibroblast behavior. The translocation and activation of Yes-associated protein (YAP)-a main transcriptional factor in the Hippo signaling pathway-is one example of mechanotransduction involving these signals. However, how corneal fibroblasts integrate these simultaneous cues is unknown. In this study, we utilized well-defined micropatterns of aligned collagen fibrils and other ECM proteins to explore the effects of cell density, topography, geometric confinement, and ECM composition on the translocation of YAP in corneal fibroblasts. We observed that when human corneal fibroblasts (HTKs) were confined to narrow micropatterns (50 μm and 100 μm) of proteins, there was a high degree of cell alignment irrespective of cell seeding density. However, the location of YAP was dependent upon the cell seeding density, ECM composition, and topography. YAP was more nuclear-localized on substrates coated with aligned collagen fibrils or fibronectin as compared to substrates coated with monomeric collagen, random collagen fibrils, or poly-L-Lysine. In addition, we also observed that YAP nuclear localization was significantly reduced when HTK

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้