The effects of cell type and culture condition on the procoagulant activity of human mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cell (MSC)-derived extracellular vesicles (EVs) have great potential as a cell-free therapy in wound healing applications. Because EV populations are not equivalent, rigorous characterization is needed before clinical use. Although there has been much focus on their RNA composition and regenerative capabilities, relatively less is known regarding the effects of MSC cell type (adipose tissue [Ad-MSCs] or bone marrow [BM-MSCs]) and culture condition (monolayer or spheroid) on MSC-EV performance, including characteristics related to their ability to promote coagulation, which could determine EV safety if administered intravenously. The successful isolation of EVs derived from Ad-MSCs or BM-MSCs cultured in either monolayer or spheroid cultures was confirmed by NanoSight (particle size distribution) and Western blot (surface marker expression). Extracellular vesicle surface expression of procoagulant molecules (tissue factor and phosphatidylserine) was evaluated by flow cytometry. Extracellular vesicle thrombogenicity was tested using calibrated thrombogram, and clotting parameters were assessed using thromboelastography and a flow-based adhesion model simulating blood flow over a collagen-expressing surface. The MSC cell type and culture condition did not impact EV size distribution. Extracellular vesicles from all groups expressed phosphatidylserine and tissue

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้