ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Effects of Ginsenoside Rg1 on the Biological Behavior of Human Amnion-Derived Mesenchymal Stem/Stromal Cells (hAD-MSCs)

Ling L., Shu H., Huang Y., Hou J., Hua Y.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Stem Cells Int (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36845966
PMCID
PMC9946746
DOI
10.1155/2023/7074703
จำนวนการอ้างอิง
6

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Ginsenoside Rg1 (Rg1) is purified from ginseng with various pharmacological effects, which might facilitate the biological behavior of human amnion-derived mesenchymal stem/stromal cells (hAD-MSCs). This study is aimed at investigating the effects of Rg1 on the biological behavior, such as viability, proliferation, apoptosis, senescence, migration, and paracrine, of hAD-MSCs. hAD-MSCs were isolated from human amnions. The effects of Rg1 on the viability, proliferation, apoptosis, senescence, migration, and paracrine of hAD-MSCs were detected by CCK-8, EdU, flow cytometry, SA- β -Gal staining, wound healing, and ELISA assays, respectively. The protein expression levels were detected by western blot. Cell cycle distribution was evaluated using flow cytometry. We found that Rg1 promoted hAD-MSC cycle progression from G0/G1 to S and G2/M phases and significantly increased hAD-MSC proliferation rate. Rg1 activated PI3K/AKT signaling pathway and significantly upregulated the expressions of cyclin D, cyclin E, CDK4, and CDK2 in hAD-MSCs. Inhibition of PI3K/AKT signaling significantly downregulated the expressions of cyclin D, cyclin E, CDK4, and CDK2, prevented cell cycle progression, and reduced hAD-MSC proliferation induced by Rg1. hAD-MSC senescence rate was significantly increased by D-galactose, while the elevated hAD-MSC senescence rate induced by D-galactose was significantly d

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง