ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

Effects of Mesenchymal Stem Cells-Derived Extracellular Vesicles on Inhibition of Hepatic Fibrosis by Delivering miR-200a

Xu AL., Han L., Yan J., Liu D., Wang W.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Regen Med ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Tissue Eng Regen Med (2024)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
38568409
PMCID
PMC11087440
DOI
10.1007/s13770-024-00631-7
จำนวนการอ้างอิง
10

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Hepatic fibrosis (HF) is a common pathological feature of chronic hepatic diseases. We aimed to illuminate the significance of amniotic mesenchymal stem cells (AMSCs)-derived extracellular vesicles (AMSCs-EVs) in HF. Methods Human AMSCs-EVs were isolated and identified. HF mice were constructed and treated with EVs. The fibrosis was observed by staining experiments and Western blot (WB) assay. Alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), total bilirubin (TBIL), and hepatic hydroxyproline (Hyp) were detected to confirm liver function. For the in vitro experiments, human hepatic stellate cells were induced with transforming growth factor-β and treated with EVs. To measure the degree of HF, the expression of alpha-smooth muscle actin (α-SMA) and Collagen I was detected by WB assay, and cell proliferation was detected by cell counting kit 8 assay. The levels of miR-200a, Zinc finger E-box binding homeobox 1 (ZEB1), and phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 3 (PIK3R3) were detected by WB and real-time quantitative polymerase chain reaction. The binding of ZEB1 to PIK3R3 and miR-200a to ZEB1 was analyzed by chromatin immunoprecipitation and dual luciferase assays to validate their relationships. Results Human AMSCs and AMSCs-EVs were obtained. Serum ALT, AST, TBIL, and hepatic Hyp were increased, implying the fibrosis degree was aggravated in HF

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Mesenchymal Stem CellsAnimalsMice, Inbred C57BLHumansMiceLiver CirrhosisMicroRNAsCell ProliferationMaleHepatic Stellate Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง