The effects of Stem Cell-Conditioned Media on Malignancy Behavior of Breast Cancer Cells in Vitro .

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Breast cancer represents the most frequently diagnosed form of cancer among women on a global scale. In recent years, there has been a notable increase in interest among researchers in exploring alternative therapeutic methods, including stem cell therapy. The objective of this study was to examine the impact of adipose-derived mesenchymal stem cell-conditioned media (AD-MSCs-CM) on apoptosis induction and migration inhibition of breast cancer cells (MDA-MB-231) in vitro . In this study, malignant breast cancer cells (MDA-MB-231) and adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) were cultured separately in DMEM/F12/FBS (15%) culture media under standard conditions. Subsequently, the conditioned media derived from AD-MSCs was introduced to the MDA-MB-231 cells. Following a 24- and 48-hour exposure period, the expression levels of CASP3, KRAS, and MMP9 were evaluated using a quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) assay. Furthermore, the proliferation and migration abilities of the cancer cells were evaluated using MTT and wound healing assays, respectively. Furthermore, the protein expression of Caspase-3, K-RAS, and MMP-9 was examined using a western blot assay. It is noteworthy that the expression levels of the MMP9 and KRAS genes were significantly reduced following treatment with AD-MSCs-CM in MDA-MB-231 cells. Furthermore, the CASP3 gene ex

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้