ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Efficacy and Safety of a Defined Two-Dose Protocol of Autologous Platelet-Rich Plasma (PRP) Injection for Refractory Chronic Non-Healing Wounds: A Prospective Clinical Study

Wanchutrirat N., Jenwitheesuk K., Jenwitheesuk K., Punjaruk W., Surakunprapha P., Winaikosol K.

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 18 ราย เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int Wound J ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Int Wound J (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
18
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
42086201
PMCID
PMC13143358
DOI
10.1111/iwj.70932

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chronic non-healing wounds represent a major global public health challenge. Their persistence is frequently attributed to localized biological deficits that cause them unresponsive to conventional therapeutic modalities. While Platelet-Rich Plasma (PRP) has demonstrated promising results as an adjunctive treatment by delivering highly concentrated growth factors, its clinical application is currently impeded by a lack of clinical standardization, particularly optimal injection frequency, interval, and dosage. The aim of this study is to rigorously evaluate the efficacy and safety of a specific, non-intensive two-dose PRP injection protocol for accelerating the reduction of wound area in patients with various types of refractory chronic wounds. We conducted a prospective, single-arm, pretest-posttest study enrolling 18 patients with refractory non-healing wounds, defined as lesions persisting for a minimum period of 4 weeks which had failed to achieve definitive closure under optimized standard care. Autologous high-concentration PRP was injected intradermally around the wound margin at baseline (Day 0) and again 3 weeks later (Day 21). Wound area was digitally measured at baseline and subsequently at 7, 11 and 15 weeks. The primary outcome was the mean reduction in wound area (cm 2 ) at the 15-week follow-up, assessed using a Paired Samples t-test. The mean patient age was 57.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansChronic DiseaseTreatment OutcomeBlood Transfusion, AutologousProspective StudiesWound HealingAdultAgedMiddle AgedFemale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง