Electrospun methacrylated natural/synthetic composite membranes for gingival tissue engineering.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

New functional materials for engineering gingival tissue are still in the early stages of development. Materials for such applications must maintain volume and have advantageous mechanical and biological characteristics for tissue regeneration, to be an alternative to autografts, which are the current benchmark of care. In this work, methacrylated gelatin (GelMa) was photocrosslinked with synthetic immunomodulatory methacrylated divinyl urethanes and defined monomers to generate composite scaffolds. Using a factorial design, with the synthetic monomers of a degradable polar/hydrophobic/ionic polyurethane (D-PHI) and GelMa, composite materials were electrospun with polycarbonate urethane (PCNU) and light-cured in-flight. The materials had significantly different relative hydrophilicities, with unique biodegradation profiles associated with specific formulations, thereby providing good guidance to achieving desired mechanical characteristics and scaffold resorption for gingival tissue regeneration. In accelerated esterase/collagenase degradation models, the new materials exhibited an initial rapid weight loss followed by a more gradual rate of degradation. The degradation profile allowed for the early infiltration of human adipose-derived stromal/stem cells, while still enabling the graft's structural integrity to be maintained. In conclusion, the materials provide a promising ca

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้