Endocrine disrupting chemicals and the developmental programming of adipogenesis and obesity.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity and related disorders are a burgeoning public health epidemic, particularly in the U.S. Currently 34% of the U.S. population is clinically obese (BMI > 30) and 68% are overweight (BMI > 25), more than double the worldwide average and 10-fold higher than Japan and South Korea. Obesity occurs when energy intake exceeds energy expenditure; however, individuals vary widely in their propensity to gain weight and accrue fat mass, even at identical levels of excess caloric input. Clinical, epidemiological, and biological studies show that obesity is largely programmed during early life, including the intrauterine period. The environmental obesogen hypothesis holds that prenatal or early life exposure to certain endocrine disrupting chemicals can predispose exposed individuals to increased fat mass and obesity. Obesogen exposure can alter the epigenome of multipotent stromal stem cells, biasing them toward the adipocyte lineage at the expense of bone. Hence, humans exposed to obesogens during early life might have an altered stem cell compartment, which is preprogrammed toward an adipogenic fate. This results in a higher steady state number of adipocytes and potentially a lifelong struggle to maintain a healthy weight, which can be exacerbated by societal influences that promote poor diet and inadequate exercise. This review focuses on the developmental origins of the adipocyte

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้