Endogenous reparative pluripotent Muse cells with a unique immune privilege system: Hint at a new strategy for controlling acute and chronic inflammation
Kuroda Y., Oguma Y., Hall K., Dezawa M.
บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง, บาดเจ็บไขสันหลัง, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Pharmacol ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Front Pharmacol (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 36339573
- PMCID
- PMC9627303
- DOI
- 10.3389/fphar.2022.1027961
- จำนวนการอ้างอิง
- 18
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Multilineage-differentiating stress enduring (Muse) cells, non-tumorigenic endogenous pluripotent stem cells, reside in the bone marrow (BM), peripheral blood, and connective tissue as pluripotent surface marker SSEA-3(+) cells. They express other pluripotent markers, including Nanog, Oct3/4, and Sox2 at moderate levels, differentiate into triploblastic lineages, self-renew at a single cell level, and exhibit anti-inflammatory effects. Cultured mesenchymal stromal cells (MSCs) and fibroblasts contain several percent of SSEA-3(+)-Muse cells. Circulating Muse cells, either endogenous or administered exogenously, selectively accumulate at the damaged site by sensing sphingosine-1-phosphate (S1P), a key mediator of inflammation, produced by damaged cells and replace apoptotic and damaged cells by spontaneously differentiating into multiple cells types that comprise the tissue and repair the tissue. Thus, intravenous injection is the main route for Muse cell treatment, and surgical operation is not necessary. Furthermore, gene introduction or cytokine induction are not required for generating pluripotent or differentiated states prior to treatment. Notably, allogenic and xenogenic Muse cells escape host immune rejection after intravenous injection and survive in the tissue as functioning cells over 6 and ∼2 months, respectively, without immunosuppressant treatment. Since Muse cells
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Factor XII-A New Therapeutic Target? A Systematic Review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Int J Mol Sci1 citations - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Can cell-based therapies bridge the gap between research and reality in the treatment of myocarditis? A systematic review and meta-analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Ther ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Regen Ther - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Efficacy and safety of stem cell therapy for myocardial infarction and heart failure: an updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) ในกลุ่มตัวอย่าง 3345 ราย เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร Syst Rev ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
- n = 3345
Syst Rev - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Orally derived mesenchymal stem cells in the treatment of vascular diseases: a systematic review and meta-analysis
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Sci Rep - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
From Preservation to Repair: A Systematic Review of Therapeutic Organ Rehabilitation During Normothermic Ex Vivo Machine Perfusion
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 12 ราย เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Transplant Direct ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
- n = 12
Transplant Direct - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)Europe PMC
Safety and Efficacy of Transendocardial Stem Cells Therapy in Chronic Ischemic Heart Failure: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร Curr Cardiol Rev ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2025
Curr Cardiol Rev