Engineered LINC MIR503HG-loaded extracellular vesicles maintain stemness and pluripotency during long-term hiPSCs culture

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The reduction of stemness and pluripotency during the prolonged culture of hiPSCs poses a significant challenge in regenerative medicine. This study identified LINC MIR503HG as a factor involved in maintaining hiPSCs stemness. Consequently, it developed a highly efficient delivery system based on ADSC-EVs, named MIR503HG-EVs, to optimize the culture strategy for hiPSCs. During the extended culture, MIR503HG-EV-treated hiPSCs developed into colonies with more compact morphology, an increased percentage of viable cells, as well as elevated OCT4, SOX2, and NANOG expression. Furthermore, these cells maintained their chromosomal integrity, as no karyotypic anomalies were detected. Mechanistic studies demonstrated that MIR503HG selectively bound AHCTF1 to facilitate the active nucleocytoplasmic transport of MYC mRNA. This resulted in significantly augmented MYC protein production, which activated the stemness regulatory network. Concurrently, MIR503HG-EVs mitigated the decline in differentiation potential of hiPSCs after several passages by modulating the chromatin accessibility of stemness transcription factors and modifying energy metabolism, including glycolysis and oxidative phosphorylation pathways. Moreover, treatment with MIR503HG-EVs significantly enhanced the differentiation efficiency of high-passage hiPSCs into definitive endoderm, pancreatic, and hepatic lineages, thereby

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้