SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Engineering Adaptive Immunity in 3D: A Patient-Specific Lymphoid Model Using Stromal Networks and Peripheral Blood Mononuclear Cells.

ElGindi M., Karaman S., Teo J.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Sci (Weinh) ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Adv Sci (Weinh) (2026)
ประเทศ
Germany
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41400407
DOI
10.1002/advs.202513245

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tertiary lymphoid organs (TLOs) are non-encapsulated immune structures that emerge in response to chronic inflammation, orchestrating local adaptive immune responses. However, recapitulating their complexity in vitro remains challenging due to the difficulty in generating physiologically relevant stromal-immune interactions. Here, a 3D lymphoid tissue model is presented, engineered using human adipose-derived stem cells (ADSCs) differentiated into fibroblastic reticular cell (FRC)-like populations within collagen matrices. Differentiation is induced using TNF-α and LT-α, with or without IL-4, generating two stromal phenotypes: FRC P1 and FRC P2 . These subsets exhibit matrix remodeling, distinct transcriptional signatures, and surface markers consistent with lymph node-resident T cell reticular and follicular dendritic cell subsets. Upon co-culture with peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and SARS-CoV-2 S1-primed mature dendritic cells, the model supports antigen-specific B cell activation and cytokine environments indicative of Th1 or Th2 polarization. FRC P1 favors B cell support and IgM secretion, whereas FRC P2 promotes dendritic cell activation and Th1-type chemokine expression. This platform demonstrates the functional diversification of stem cell-derived FRC-like subsets and their role in orchestrating immune microenvironments. It enables investigation of lymphoid

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansAdaptive ImmunityLeukocytes, MononuclearCOVID-19Cell DifferentiationStromal CellsSARS-CoV-2Coculture TechniquesB-LymphocytesDendritic Cells
ใบหน้าและผิวการอักเสบเรื้อรังโรคภูมิต้านตนเอง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง