Engineering Breast Cancer On-chip-Moving Toward Subtype Specific Models

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Breast cancer is the second leading cause of death among women worldwide, and while hormone receptor positive subtypes have a clear and effective treatment strategy, other subtypes, such as triple negative breast cancers, do not. Development of new drugs, antibodies, or immune targets requires significant re-consideration of current preclinical models, which frequently fail to mimic the nuances of patient-specific breast cancer subtypes. Each subtype, together with the expression of different markers, genetic and epigenetic profiles, presents a unique tumor microenvironment, which promotes tumor development and progression. For this reason, personalized treatments targeting components of the tumor microenvironment have been proposed to mitigate breast cancer progression, particularly for aggressive triple negative subtypes. To-date, animal models remain the gold standard for examining new therapeutic targets; however, there is room for in vitro tools to bridge the biological gap with humans. Tumor-on-chip technologies allow for precise control and examination of the tumor microenvironment and may add to the toolbox of current preclinical models. These new models include key aspects of the tumor microenvironment (stroma, vasculature and immune cells) which have been employed to understand metastases, multi-organ interactions, and, importantly, to evaluate drug efficacy and toxic

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้