ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Engineering cardiac tissue in vivo from human adipose-derived stem cells.

Choi YS., Matsuda K., Dusting GJ., Morrison WA., Dilley RJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biomaterials (2010)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
20031204
DOI
10.1016/j.biomaterials.2009.11.097
จำนวนการอ้างอิง
50

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cardiac tissue engineering offers promise as a surgical approach to cardiac repair, but requires an adequate source of cardiomyocytes. Here we evaluate the potential for generating human cardiac muscle cells in vivo from adipose-derived stem cells (ASC) by co-implanting in a vascularised tissue engineering chamber with inducing rat cardiomyocytes (rCM). Co-implantation (ASC-rCM) was compared with rCM or ASC controls alone after 6 weeks. Immunostaining using human nucleus specific antibody and cardiac markers revealed several fates for ASC in the chamber; (1) differentiation into cardiomyocytes and integration with co-implanted rCM; (2) differentiation into smooth muscle cells and recruitment into vascular structures; (3) adipogenic differentiation. ASC-rCM and ASC groups grew larger tissue constructs than rCM alone (212+/-25 microl, 171+/-16 microl vs. 137+/-15 microl). ASC-rCM and rCM groups contracted spontaneously at up to 140 bpm and generated a 10-15-fold larger volume of cardiac muscle (14.5+/-4.8 microl and 18.5+/-2.6 microl) than ASC alone group (1.3+/-0.5 microl). Vascular volume in ASC-rCM group was twice that of the rCM group (28.7+/-5.0 microl vs. 14.8+/-1.8 microl). The cardiac tissue engineered by co-implanting human ASC with neonatal rCM showed in vivo plasticity of ASC and their cardiomyogenic potential in tissue engineering. ASC contribution to vascularisation

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAdultAnimalsCell Culture TechniquesCell DifferentiationHumansMiddle AgedMyocytes, CardiacRatsRats, Sprague-Dawley

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง