ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Engineering exosomes from fibroblast growth factor 1 pre-conditioned adipose-derived stem cells promote ischemic skin flaps survival by activating autophagy.

Zhang X., Jiang X., Deng H., Yu G., Yang N., Al Mamun A.

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 6 ราย เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Mater Today Bio ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Mater Today Bio (2024)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
6
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39534677
PMCID
PMC11554927
DOI
10.1016/j.mtbio.2024.101314
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The recovery of ischemic skin flaps is a major concern in clinical settings. The purpose of this study is to evaluate the effects of engineered exosomes derived from FGF1 pre-conditioned adipose-derived stem cells (FEXO) on ischemic skin flaps. Method 6 patients who suffered from pressure ulcer at stage 4 and underwent skin flaps surgery were recruited in this study to screen the potential targets of ischemic skin flaps in FGF family. FGF1 was co-incubated with adipose stem cells, and ultracentrifugation was applied to extract FEXO. Transcriptome sequencing analysis was used to determine the most effective microRNA in FEXO. Animal skin flaps models were established in our study to verify the effects of FEXO. Immunofluorescence (IF), western blotting (WB) and other molecular strategy were used to evaluate the effects and mechanism of FEXO. Results FGF1 was expected to be the therapeutic and diagnostic target of ischemic skin flaps, but there is still some deficiency in rescuing skin flaps. FEXO significantly improved the viability of RPSFs and endothelial cells by inhibiting oxidative stress and alleviating apoptosis and pyroptosis through augmenting autophagy flux. In addition, FEXO inhibited the over-activated inflammation responses. Transcriptome sequencing analysis showed that miR-183-5p was significantly elevated in FEXO, and inhibiting miR-183-5p resulted in imp

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง