Enhanced Skin Wound Healing Through Chemically Modified Messenger RNA Encoding Epidermal Growth Factor (EGF)

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Efficient wound healing remains a formidable medical challenge in clinical practice, due to the prevalence of skin defects arising from diverse etiological factors. It is indisputable that epidermal growth factor (EGF) plays a pivotal role in wound repair. However, its clinical application through recombinant proteins encounters challenges, including a short half-life in vivo and high production costs. Addressing these limitations, recent advancements in chemically modified mRNA (cmRNA) technologies offer a promising alternative. This study explores the utilisation of cmRNA in a biocompatible citrate-saline formulation to encode EGF for therapeutic purposes, capitalising on the advantages of cmRNA's inherent stability and the formulation's compatibility with biological systems. CmRNA demonstrated high transfection efficiency in human immortalised keratinocyte (HaCaT) and normal human dermal fibroblasts (NHDF) cells (93.97% ± 1.25% and 90.37% ± 0.97%, respectively), resulting in efficient production of biologically active EGF protein. In vitro, EGF cmRNA significantly promoted HaCaT and NHDF cell cycle, proliferation and migration. In vivo, in vivo imaging system (IVIS) imaging of murine skin confirmed localised and sustained expression of Luciferase cmRNA, with signals detectable up to 11 days post-injection. Immunohistochemistry revealed protein expression in both epidermal an

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้