Enhanced Wound Healing and Autogenesis Through Lentiviral Transfection of Adipose-Derived Stem Cells Combined with Dermal Substitute.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Burns and chronic ulcers may cause severe skin loss, leading to critical health issues like shock, infection, sepsis, and multiple organ failure. Effective healing of full-thickness wounds may be challenging, with traditional methods facing limitations due to tissue shortage, infection, and lack of structural support. Methods This study explored the combined use of gene transfection and dermal substitutes to improve wound healing. We used the DGTM (genes: DNP63A , GRHL2 , TFAP2A , and MYC ) factors to transfect adipose-derived stem cells (ADSCs), inducing their differentiation into keratinocytes. These transfected ADSCs were then incorporated into Pelnac ® dermal substitutes to enhance vascularization and cellular proliferation for better healing outcomes. Results Gene transfer using DGTM factors successfully induced keratinocyte differentiation in ADSCs. The application of these differentiated cells with Pelnac ® dermal substitute to dermal wounds in mice resulted in the formation of skin tissue with a normal epidermal layer and proper collagen organization. This method alleviates the tediousness of the multiple transfection steps in previous protocols and the safety issues caused by using viral transfection reagents directly on the wound. Additionally, the inclusion of dermal substitutes addressed the lack of collagen and elastic fibers, promoting the formation of

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้