Enhancing soft tissue regeneration with a 3D-printed Exos@GelMA+PCL biohybrid scaffold via M2 macrophage polarization.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Three-dimensional (3D)-printed breast scaffolds have attracted increased attention for soft tissue reconstruction. However, the polymeric porous scaffolds commonly cause fibrous tissue ingrowth due to their limited immunomodulatory capabilities. In this study, we integrated polycaprolactone (PCL) scaffolds with adipose-derived mesenchymal stem cell (ADSC) exosome-laden Gelatin Methacrylate (GelMA) hydrogels (Exos@GelMA+PCL) to promote macrophage M2 polarization and adipose regeneration. The biohybrid scaffolds exhibited sustained Exo release, with a cumulative release of >80% by day 14. Internalized Exos enhanced RAW264.7 macrophage M2 polarization in vitro , as confirmed by immunofluorescence and real-time quantitative PCR. Conditioned medium from scaffold-macrophage cocultures enhanced the proliferation, migration, and adipogenic differentiation of ADSCs. In vivo , Exos@GelMA+PCL biohybrid scaffolds significantly increased the proportion of M2 macrophages compared to controls (GelMA+PCL and PCL scaffolds). At 12 weeks, the biohybrid scaffolds achieved markedly higher adipose tissue area percentages (46.26 ± 4.55%) compared to GelMA+PCL scaffolds (23.76 ± 1.90%) and PCL scaffolds (26.14 ± 2.55%). This strategy offers an innovative immunomodulatory approach to enhance soft tissue regeneration in breast reconstruction by regulating the microenvironment.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้