Enoxaparin does not affect network formation of adipose tissue-derived microvascular fragments.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Dermal substitutes are frequently used for the initial coverage of extensive skin defects. The seeding of these implants with adipose tissue-derived microvascular fragments (ad-MVF) has recently been shown to accelerate their vascularization and incorporation. In the present study we analyzed whether these processes are affected by a thromboprophylactic therapy with the low molecular weight heparin (LMWH) enoxaparin (enox). Green fluorescent protein (GFP) + ad-MVF were isolated from enox- (8 mg/kg s.c.) and vehicle-treated (0.9% NaCl s.c.) (C57BL/6-Tg(CAG-EGFP)1Osb/J mice and seeded onto Integra matrices. Subsequently, these were implanted into full-thickness skin defects within dorsal skinfold chambers of enox- and vehicle-treated C57BL/6 wild-type mice. Repetitive stereomicroscopy and intravital fluorescence microscopy over 2 weeks as well as histological and immunohistochemical analyses on day 14 revealed that enox does not inhibit the reassembly of ad-MVF into new microvascular networks. In addition, treatment with the anticoagulative compound did not promote implant-induced hemorrhage formation. Accordingly, Integra matrices in enox- and vehicle-treated animals exhibited a comparable final microvessel density, fraction of GFP + blood vessels originating from seeded ad-MVF, collagen fiber content, and epithelialization. These novel findings demonstrate that the seeding of d

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้