Enzymatically triggered glucose-releasing scaffolds as nutritional supports for millimeter-scale tissue engineering.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Construction of millimeter-sized tissues to mimic real human tissue or organ is still challenging, as oxygen and nutrients have a diffusion limit of only 100-200 μm from blood vessels. Almost all mammalian cells except red blood cells and platelets need a glucose supply to support their metabolic activities and functions. Inspired by the properties of blood vessels, we developed an alginate scaffold that is capable to release glucose by hydrolysis of glycogen via enzymes such as amyloglucosidase in this study. The scaffold can be flexibly shaped into glucose-releasing capsules (Glc-RCs) and glucose-releasing fibers (Glc-RFs). It was demonstrated that Glc-RCs can provide sustained release of glucose for up to 4 days and have no negative effect on C2C12 mouse myoblast cell and human adipose-derived mesenchymal stem cell proliferation. Glc-RCs could also support differentiation of C2C12 into myotubes after 7 days of application without the need for media replenishment. Glc-RFs were incorporated into millimeter-scale 3D tissue-engineered constructs, where they reduced the apoptotic activity of normal human dermal fibroblasts (NHDFs) located within approximately 1000 μm from the fibers. In particular, the relationship between glucose diffusion distance and resulting cellular responses like apoptosis has not previously been documented in other glucose-releasing material studies. Thus

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้