SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Epidermal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles Induce Fibroblasts Mesenchymal-Epidermal Transition to Alleviate Hypertrophic Scar Formation via miR-200s Inhibition of ZEB1 and 2

Zhen M., Xie J., Yang R., Liu L., Liu H., He X.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง, แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร J Extracell Vesicles ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Extracell Vesicles (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40955457
PMCID
PMC12438467
DOI
10.1002/jev2.70160
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Hypertrophic scar (HS) is a prevalent yet unresolved wound healing complication characterized by persistent hyperactive and proliferative fibroblasts, leading to excessive extracellular matrix (ECM) synthesis and collagen contraction. Our previous studies have identified epidermal stem cells (ESCs) as critical for wound healing and HS remodelling, with its extracellular vesicles (EVs) playing a vital role. However, the specific mechanisms remain unclear. In this study, we first discovered that ESC-EVs could effectively induce the mesenchymal-epidermal transition (MET) of HS fibroblasts (HSFs) and inhibit their biological activity. Furthermore, by next-generation sequencing and multiplexed CRISPR/Cas9 system, we elucidated that this therapeutic effect is mediated by the miR-200 family (miR-200s) encapsulated in ESC-EVs, which targeted and inhibited ZEB1 and ZEB2 in HSFs. This vital role and mechanism have been thoroughly validated in both in vitro cell experiments and in vivo rat tail HS (RHS) models. These findings not only shed light on a previously unidentified mechanism of ESC-EVs for HS, but also provide potential novel targets and strategies for its precise treatment.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
FibroblastsStem CellsAnimalsHumansRatsRats, Sprague-DawleyCicatrix, HypertrophicMicroRNAsMaleEpithelial-Mesenchymal Transition
แผลเรื้อรังแผลเป็น
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “epidermal stem cell-derived”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน zhenดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง