ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Epigenetic and senescence markers indicate an accelerated ageing-like state in women with preeclamptic pregnancies.

Suvakov S., Ghamrawi R., Cubro H., Tu H., White WM., Tobah YSB.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ สะโพก, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร EBioMedicine ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
EBioMedicine (2021)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
34391091
DOI
10.1016/j.ebiom.2021.103536

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Preeclampsia is a pregnancy-specific hypertensive disorder characterized by proteinuria and/or multisystem involvement. Disease-specific therapy has yet to be developed due to the lack of understanding of underlying mechanism(s). We postulate that accelerated ageing in general, and particularly cellular senescence, play a role in its pathophysiology. We compared women with preeclampsia vs. normotensive pregnancies with respect to epigenetic markers of ageing and markers of senescence in tissues/organs affected by preeclampsia (blood, urine, adipose tissue, and kidney). We demonstrate that preeclamptic compared to normotensive pregnant women: (i) undergo accelerated epigenetic ageing during pregnancy, as demonstrated by an "epigenetic clock"; (ii) exhibit higher levels/expression of senescence-associated secretory phenotype factors in blood and adipose tissue; (iii) display increased expression of p16 INK4A in adipose tissue and renal sections, and (iv) demonstrate decreased levels of urinary α-Klotho (an anti-ageing protein) at the time of delivery. Finally, we provide data indicating that pre-treatment with dasatinib, a senolytic agent, rescues the angiogenic potential of mesenchymal stem cells (MSC) obtained from preeclamptic pregnancies, and promotes angiogenesis, even under pro-inflammatory conditions. Taken together, our results identify senescence as one of the mechanisms

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAdultBiomarkersCells, CulturedCellular SenescenceCyclin-Dependent Kinase Inhibitor p16DasatinibEpigenesis, GeneticFemaleHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง