ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Epigenetic therapy can inhibit growth of ovarian cancer cells and reverse chemoresistant properties acquired from metastatic omentum.

Sookram J., Zheng A., Linden KM., Morgan AB., Brown SA., Ostrovsky O.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Gynaecol Obstet ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Int J Gynaecol Obstet (2019)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
30828803
DOI
10.1002/ijgo.12800
จำนวนการอ้างอิง
10

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To examine the cytotoxicity of epigenetic drugs independently and in combination with chemotherapy on ovarian cancer cells Caov-3, and to investigate their ability to acquire chemoresistance in omental microenvironments and whether epigenetic drugs can counteract this chemoresistance. A pilot study was conducted in Cooper University Hospital, NJ, USA from August 1 to October 31, 2017, among women undergoing surgeries for uterine and ovarian cancer. Cytotoxicity assays using IC 50 values of epigenetic drugs and paclitaxel and cisplatin were performed on Caov-3. Omental adipose-derived stem cells (OASCs) were isolated from omentum with/without metastases. Caov-3 was cultured with OASCs' conditioned medium and subjected to different drugs. Cell viability and secretome was measured using MTT and Elisa, respectively. Three women met the eligibility criteria and were included in the study. Epigenetic drugs alone or in combination with chemotherapy showed 85%-94% increased cytotoxicity against Caov-3 (P≤0.005). Metastatic OASCs conditioned medium showed up to 27-fold increase in tumorigenic factors and promoted chemoresistance (28%-35%; P < 0.050) against chemotherapy. Epigenetic therapy resulted in up to a 40-fold reversal in this chemoresistance. Epigenetic therapies could have an important role in treating a subgroup of ovarian cancer patients that demonstrate resistance to first-l

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Antineoplastic AgentsCell Line, TumorCell ProliferationCell SurvivalCisplatinDose-Response Relationship, DrugDrug Resistance, NeoplasmEnzyme-Linked Immunosorbent AssayFemaleHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง