Evaluation of function and recovery of adipose-derived stem cells after exposure to paclitaxel.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background aims Adipose-derived stem cells (ASCs) are considered to play a positive role in wound healing as evidenced by their increasing use in breast reconstructive procedures. After chemotherapy for breast cancer, poor soft tissue wound healing is a major problem. In the present study, the functional capabilities and recovery of ASCs after exposure to chemotherapeutic agent paclitaxel (PTX) using in vitro and ex vivo models were demonstrated. Methods Human ASCs were isolated from periumbilical fat tissue and treated with PTX at various concentrations. Adult Sprague-Dawley rats were given intravenous injections with PTX. Two and four weeks after the initial PTX treatment, ASCs were isolated from rat adipose tissue. Proliferation, cell viability, apoptosis and cell migration rates were measured by growth curves, MTT assays, flow cytometry and scratch assays. ASCs were cultured in derivative-specific differentiation media with or without PTX for 3 weeks. Adipogenic, osteogenic and endothelial differentiation levels were measured by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction and histological staining. Results PTX induced apoptosis, decreased the proliferation and cell migration rates of ASCs and inhibited ASCs multipotent differentiation in both in vitro human ASC populations and ex vivo rat ASC populations with PTX treatment. Furthermore, after cessation of P

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้