Exosomal miR-103a-3p from Crohn's Creeping Fat-Derived Adipose-Derived Stem Cells Contributes to Intestinal Fibrosis by Targeting TGFBR3 and Activating Fibroblasts.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background and aims Mesenteric adipose tissue hypertrophy is a hallmark of Crohn's disease [CD], and creeping fat [CF] is unique to CD. Adipose-derived stem cells [ASCs] from inflammatory tissue exhibited altered biological functions. The role of ASCs isolated from CF in intestinal fibrosis and the potential mechanism remain unclear. Methods ASCs were isolated from CF [CF-ASCs] and disease-unaffected mesenteric adipose tissue [Ctrl-ASCs] of patients with CD. A series of in vitro and in vivo experiments were conducted to study the effects of exosomes from CF-ASCs [CF-Exos] on intestinal fibrosis and fibroblast activation. A micro-RNA microarray analysis was performed. Western blot, luciferase assay and immunofluorescence were performed to further detect the underlying mechanisms. Results The results indicated that CF-Exos promoted intestinal fibrosis by activating fibroblasts in a dose-dependent manner. They continuously promoted progression of intestinal fibrosis even after dextran sulphate sodium withdrawal. Further analysis showed that exosomal miR-103a-3p was enriched in CF-Exos and participated in exosome-mediated fibroblast activation. TGFBR3 was identified as a target gene of miR-103a-3p. Mechanistically, CF-ASCs released exosomal miR-103a-3p and promoted fibroblast activation by targeting TGFBR3 and promoting Smad2/3 phosphorylation. We also found that the expression of

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้