Exosomal SPRY4 from adipogenic BMSCs impairs angiogenesis via the PTPRB/TIE2/PI3K axis in Steroid-induced osteonecrosis of the femoral head.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (SONFH) drives irreversible bone collapse, yet current therapies inadequately target the disrupted angiogenic-osteogenic coupling central to its pathogenesis. Although pathological adipocyte hyperplasia is a hallmark of SONFH, the mechanisms by which adipogenic bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) suppress angiogenesis remain unresolved. Emerging evidence implicates exosomes as mediators of adipose-vascular crosstalk, yet their role in SONFH-associated vasculopathy remains unexplored. Here, we elucidate how adipogenic BMSCs impair angiogenesis in SONFH through exosomal delivery of SPRY4. Adipogenic BMSCs and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were co-cultured in vitro. RT-PCR was employed to assess the expression of angiogenic genes. Transwell and wound healing assays were conducted to evaluate the migratory capacity of HUVECs. Tube formation assays were performed to investigate HUVEC angiogenesis. RNA sequencing (RNAseq) was utilized to identify potential regulatory factors within exosomes derived from adipogenic BMSCs. The target relationship between SPRY4 and PTPRB was predicted and validated through co-immunoprecipitation and mass spectrometry. Western blotting (WB) was used to confirm the signaling pathway involved in SPRY4-mediated angiogenesis disorders. Hematoxylin and eosin (HE) staining and immunohis

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้