Exosome-Loaded GelMA Hydrogel as a Cell-Free Therapeutic Strategy for Hypertrophic Scar Inhibition.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Hypertrophic scar (HS) is a fibrotic proliferative disorder that arises from an abnormal wound healing process. It is a significant clinical challenge, primarily characterized by the excessive accumulation of extracellular matrix (ECM) and abnormal angiogenesis. This study introduces a novel injectable hydrogel system that integrates sustained-release Exosomes for targeted hypertrophic scar modulation. Exosomes (Exos) from adipose-derived stem cells (ASCs) are emerging as promising treatment for hypertrophic scar inhibition. But when treated independently, it must be applied regularly multiple times to maintain its optimal concentration. Gelatin Methacryloyl (GelMA) hydrogel is an ideal biomaterial candidate for engineering skin tissues because of its similarity to ECM, and importantly GelMA hydrogel can maintain drug concentrations via the encapsulation and sustained release of it, which enhances the potential of clinical applications. Methods The Exosome-Loaded GelMA Hydrogel (Exos-GelMA) hydrogel was fabricated and characterized for its pore size and biocompatibility. A rabbit ear HS model was established. Three skin defects on each ear were treated with GelMA hydrogel, Exos-GelMA hydrogel, or left untreated as a blank group. The effects of HS inhibition were assessed through Hematoxylin and Eosin (HE) staining, Masson's trichrome staining, and immunohistochemical st

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้