Exosome-mediated cell-cell communication: a new perspective on the mechanisms and therapeutic potential of diabetic microvascular complications

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic microvascular complications, including diabetic kidney disease, diabetic retinopathy, and diabetic peripheral neuropathy, are associated with a growing burden and frequently present as comorbidities, posing substantial therapeutic challenges. Exosomes have been identified as key drivers in the pathogenesis of these conditions by mediating cell-cell communication. This review summarizes the biogenesis, cargo sorting, and uptake of exosomes, with emphasis on how these processes are reprogrammed under metabolic stress, converting exosomes from physiological regulators into carriers of pathological signals. A focused analysis is provided on how metabolic stress reshapes exosomal cargo profiles in each complication, leading to the enrichment of specific microRNAs, proteins, and lipids. These pathological exosomes establish aberrant communication networks among renal, retinal, and neural cells, through which inflammatory responses, oxidative stress, apoptosis, and fibrosis are amplified and vascular injury signals are transmitted, forming self-reinforcing pathological cycles. Exosomes also hold significant promise for clinical translation. Exosomes derived from body fluids carry molecules from injured cells and can serve as non-invasive biomarkers for early diagnosis. Exosome-based therapeutic strategies, particularly those involving stem cell-derived exosomes or exosomes mo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้