Exosomes from adipose-derived stem cells activate sebocytes through the PI3K/AKT/SREBP-1 pathway to accelerate wound healing.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Background: Sebaceous glands (SGs) are epidermal appendages that are important constituents of fully functional skin. The reconstruction of SGs is an integral part of wound healing. Exosomes from adipose-derived stem cells (ADSC-EXO) accelerate wound healing by promoting the migration and proliferation of fibroblasts and keratinocytes. However, the effects of ADSC-EXO on SGs are largely unknown. Methods: In this study, three-dimensional scaffolds of gelatin methacrylate (GelMA) hydrogel loaded with the human SZ95 sebocytes were used as an in vitro model of human SGs. The effects of ADSC-EXO on SZ95 cell proliferation and migration were evaluated with the EdU colorimetric immunohistochemistry assay and the scratch and Transwell assays. The levels of phosphorylated Akt, Akt, mammalian target of rapamycin, sterol regulatory-element binding protein (SREBP), and perilipin-1 (PLIN-1) were detected with immunofluorescence, quantitative PCR, and western blot analysis. Lipogenesis and lipolysis were assessed with Oil Red O and Nile red staining. Full-thickness skin wounds in BALB/c nude mice were treated with GelMA hydrogel loaded with SZ95 sebocytes alone or in combination with ADSC-EXO. Histopathological assessments of the wound tissues were performed with hematoxylin and eosin, Masson Trichrome staining and Immunohistochemical staining. Results: The results showed that ADSC-

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้