Exosomes from adipose-derived stem cells alleviate premature ovarian failure via blockage of autophagy and AMPK/mTOR pathway.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective The objective of this study was to investigate the effects and mechanisms of adipose-derived stem cell-derived exosome (ADSCs-Exo) in treating premature ovarian failure (POF). Methods We constructed a POF mouse model through intraperitoneal injection of cyclophosphamide, followed by the administration of the autophagy inhibitor 3-methyladenine (3-MA). Pathological injury, follicle stimulating hormone (FSH), malondialdehyde (MDA), reactive oxygen species (ROS), estradiol (E2), superoxide dismutase (SOD), granulosa cell (GC) apoptosis, and autophagy were assessed. Exosomes isolated from ADSCs were used to treat POF in mice. The AMPK-mTOR pathway and its proteins (p-AMPK and p-mTOR) were evaluated. A POF cell model was established using cyclophosphamide-treated human ovarian granulosa-like tumor (KGN) cells. We administered ADSCs-Exo and rapamycin to validate the mechanism of ADSCs-Exo against POF. Results In POF mice, 3-MA treatment attenuated pathological injuries, decreased FSH, MDA, and ROS levels, and increased E2 and SOD levels. 3-MA treatment also inhibited GC apoptosis and autophagy. ADSCs-Exo alleviated pathological injuries, improved ovarian morphology and function, and reduced oxidative stress in POF mice. ADSCs-Exo inhibited GC apoptosis and autophagy. ADSCs-Exo downregulated the expression of AMPK/mTOR pathway proteins (p-AMPK and p-mTOR). In the POF cell mo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้