Exosomes from adipose-derived stem cells preconditioned with 650- or 810-nm photobiomodulation enhance cutaneous wound healing in rats.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study investigated whether photobiomodulation (PBM) preconditioning at 650 nm or 810 nm modifies the regenerative potential of exosomes secreted by human adipose-derived stem cells (HADSCs) during full-thickness acute skin wound healing in rats. Although both wavelengths have been shown to enhance ADSC viability, proliferation, and exosome release in vitro, their in vivo reparative efficacy remains incompletely defined. We had 4 groups: untreated controls, animals treated with exosomes from non-preconditioned HADSCs, and two groups receiving exosomes derived from HADSCs exposed to either 650-nm or 810-nm PBM. Exosomes were administered at a concentration of 150 μg/mL and a total dose of 450 μg per animal. Wound tissues were harvested on day 8 for biomechanical testing, stereological evaluation of tissue components, and analysis of miR-21, VEGF-A, and HIF-1α expression. The EXO 650, and EXO 810 groups demonstrated 119%, and 105% increases in Stress High Load capacity compared to control group (both p < 0.001). The EXO 650 and EXO 810 wavelengths resulted in 58% and 67% increase in fibroblast population (p < 0.01, p < 0.001). EXO 650 and EXO 810 wavelengths showed 43%, and 64% increases in the number of new blood vessels (p < 0.01, p < 0.001) over control values. Molecular signaling analysis via fold-change quantification indicates that Exo 650 and Exo 810 wavelengths achiev

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้