Exosomes of Adipose Tissue-Derived Stem Cells Promote Wound Healing by Sponging miR-17-5p and Inducing Autophagy Protein Ulk1.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Wound healing undergoes intricate phases: hemostasis, inflammation, proliferation, and remodeling. Stem cell therapy based on adipose tissue-derived stem cell exosomes (ADSCs-exo) is considered a potential effective treatment for accelerating wound healing. However, the molecular mechanisms of wound healing using ADSCs-exo remain largely unknown. Methods Circular wounds, 1 × 1 cm, were generated on C57BL/6 mice, followed by OriCell C57BL/6 mouse adipose-derived mesenchymal stem cell suspension treatment, and wound area was measured and recorded at days 0, 7, and 21, respectively. A comprehensive transcriptome profiling of skin wounds was conducted in the mouse model. Importantly, the authors also examined autophagy and cell migration in mouse keratinocytes treated with ADSCs-exo. Further competing endogenous RNA networks were also used to reveal the relationship between Neat1 and Ulk1 . Results Mouse keratinocytes treated with ADSCs-exo showed significant up-regulation of pathways related to wound healing, including response to virus, bacterium, immune system, and wounding. Activated autophagy was detected, which significantly promoted the wound repair of mice. Competing endogenous RNA networks uncovered that Neat1 induces the expression of Ulk1 and thus up-regulates autophagic activity to promote wound repair through sponging miR-17-5p. Conclusions Collectively, the

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้