Exosomes from Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cells, a Preliminary Study for In Vitro and In Vivo Application.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs), particularly their secreted exosomes, small microvesicles, represent a major focus in regenerative medicine due to their therapeutic potential. Exosomes exhibit growth factors and cytokines and are loaded with microRNAs (miRNA) and short interfering RNA (siRNA) that can be transferred to other cells, potentially affecting their function. Exosomes are crucial mediators of intercellular communication, are immunomodulatory, and are promoters of tissue regeneration. Despite their promise, the standardized methods for exosome isolation and characterization remain weak. This exploratory study addresses this gap by detailing an effective method for isolating exosomes from adipose tissue mesenchymal stem cells (AT-MSCs), emphasizing precipitation as a technique yielding a high efficiency and purity compared to other methods. Functionally, we aimed to confirm the AT-MSC exosomes' ability to exert an effective protective activity on the skin and its main components, such as fibroblasts, collagen, and elastin. To achieve this goal, we had to demonstrate that AT-MSC exosomes are safe and free of toxic substances. They can express specific proteins such as CD9, CD63, and CD81, which are well-known exosome markers. These exosomes also contain key miRNAs, including miRNA-203 A, miRNA-203 B, and miRNA-3196, important for skin regeneration, as well as enhancers of

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้